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非標(biāo)檢測(cè)丨復(fù)雜樣品分析

復(fù)雜非標(biāo)分析解決方案

為什么選擇我們

當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)無(wú)法滿足需求時(shí),你需要一個(gè)值得信賴的合作伙伴,它具備先進(jìn)的能力、經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的專業(yè)知識(shí)以及嚴(yán)格的保密性,能夠解決你最棘手的分析難題。

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1、多譜聯(lián)用分析方法

結(jié)合?LC-MS、GC-MS、NMR、ICP-MS 及先進(jìn)光譜技術(shù),多維度協(xié)同解析,攻克最復(fù)雜的分析難題。

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2、經(jīng)驗(yàn)豐富的問(wèn)題解決團(tuán)隊(duì)

由跨學(xué)科科學(xué)家組成的團(tuán)隊(duì),擁有數(shù)十年處理復(fù)雜非標(biāo)檢測(cè)的經(jīng)驗(yàn)。

 

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3、保密且符合監(jiān)管要求

?基于保密協(xié)議(NDA)的流程,遵循 ISO、GMP 及全球監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),全方位保護(hù)您的敏感數(shù)據(jù)。

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4.快速且定制化的解決方案

靈活的項(xiàng)目管理模式,確保在關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)交付可執(zhí)行的分析結(jié)果。

在當(dāng)今快節(jié)奏的行業(yè)中,面對(duì)獨(dú)特、復(fù)雜或高風(fēng)險(xiǎn)的項(xiàng)目時(shí),標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法往往達(dá)不到要求。

我們的實(shí)驗(yàn)室專注于通過(guò)提供量身定制的多技術(shù)解決方案來(lái)解決非常規(guī)分析挑戰(zhàn),從未知雜質(zhì)到產(chǎn)品故障。

無(wú)論您是處理法規(guī)遵從性、新材料還是機(jī)密的 IP 敏感樣品,我們都能提供解決最棘手問(wèn)題所需的專業(yè)知識(shí)、技術(shù)和保密性。

 

您的挑戰(zhàn) 我們的解決方案
未知/意外雜質(zhì) 在測(cè)試過(guò)程中發(fā)現(xiàn)
未知峰或意外污染物,沒(méi)有明確的識(shí)別方法。

先進(jìn)的雜質(zhì)鑒定

結(jié)合 LC-MS、NMR 及多譜聯(lián)用技術(shù),識(shí)別未知物、確認(rèn)結(jié)構(gòu),并提供符合監(jiān)管要求的報(bào)告。

沒(méi)有現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)方法
您的樣品是新穎的或新興的,并且沒(méi)有可用的藥典或標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法。
定制方法開(kāi)發(fā)
開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證專為您的材料或配方設(shè)計(jì)的定制分析方法。
產(chǎn)品故障/退化
產(chǎn)品在使用或儲(chǔ)存過(guò)程中會(huì)降解、失效或失去穩(wěn)定性,從而導(dǎo)致代價(jià)高昂的延誤或合規(guī)性問(wèn)題。
根本原因和故障分析
確定降級(jí)途徑,確定故障原因,并提供可行的解決方案以防止再次發(fā)生。
復(fù)雜混合物/多組分系統(tǒng)
多組分樣品很難使用常規(guī)測(cè)試進(jìn)行分離、識(shí)別或定量。

多譜聯(lián)用綜合測(cè)試
結(jié)合色譜、光譜及先進(jìn)分離技術(shù),全面表征復(fù)雜混合體系。

機(jī)密/知識(shí)產(chǎn)權(quán)敏感項(xiàng)目
您的樣品或配方包含高度敏感的知識(shí)產(chǎn)權(quán),需要嚴(yán)格保密。
安全合規(guī)
通過(guò)ISO、GMP 和全球法規(guī)合規(guī)性處理 NDA 支持的工作流程,以確保全面保護(hù)您的專有信息。

我們的服務(wù)項(xiàng)目

量身定制的分析解決方案,可解決復(fù)雜的非常規(guī)挑戰(zhàn),從未知雜質(zhì)到方法開(kāi)發(fā)和故障調(diào)查。

我們的實(shí)驗(yàn)室專門為超出標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試的項(xiàng)目提供非常規(guī)分析解決方案。無(wú)論您面對(duì)未知雜質(zhì)、新型材料、產(chǎn)品降解還是多組分混合物,我們都會(huì)使用 LC-MS、GC-MS、NMR 和光譜學(xué)等先進(jìn)技術(shù)設(shè)計(jì)定制檢測(cè)策略。憑借深厚的專業(yè)知識(shí)、嚴(yán)格的流程和嚴(yán)格的保密性,我們幫助您實(shí)現(xiàn)每個(gè)結(jié)果的清晰度、合規(guī)性和信心

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核心服務(wù)

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● 雜質(zhì)和未知鑒定?– 使用 LC-MS、NMR 和先進(jìn)技術(shù)識(shí)別和表征未知峰、雜質(zhì)和污染物。

● 定制方法開(kāi)發(fā)– 設(shè)計(jì)和驗(yàn)證新材料或配方的非常規(guī)分析方法。

● 故障和根本原因分析?– 調(diào)查產(chǎn)品退化和性能故障,以提供可作的解決方案。

● 復(fù)雜混合物表征?– 分離、鑒定和定量多組分或高度復(fù)雜的樣品。

● 保密、符合法規(guī)的測(cè)試?– NDA 支持的流程符合 ISO、GMP 和全球合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

 

全部流程

我們簡(jiǎn)化的工作流程可確保每個(gè)非常規(guī)分析項(xiàng)目的機(jī)密性、精確性和及時(shí)結(jié)果。

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01. 發(fā)現(xiàn)和保密協(xié)議 我們了解您的項(xiàng)目目標(biāo)、樣本背景和要求,同時(shí)簽署保密協(xié)議以保護(hù)您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
02. 可行性與范圍 我們的團(tuán)隊(duì)會(huì)評(píng)估您的挑戰(zhàn),選擇正確的分析技術(shù),并概述明確的測(cè)試范圍。
03. 提案與時(shí)間表 您將收到定制的工作計(jì)劃、詳細(xì)的報(bào)價(jià)和明確的項(xiàng)目里程碑以進(jìn)行調(diào)整。
04. 樣品攝入量 通過(guò)完全的可追溯性和監(jiān)管鏈,安全地處理和記錄您的樣品。
05. 分析與測(cè)試 使用 LC-MS、NMR、ICP-MS、光譜學(xué)和其他先進(jìn)儀器進(jìn)行多技術(shù)測(cè)試。
06. 最終報(bào)告和咨詢 提交一份監(jiān)管就緒的報(bào)告,然后進(jìn)行咨詢以解釋結(jié)果和后續(xù)步驟。

我們提供什么

全面的配方研究、比較研究和法規(guī)支持,以加速產(chǎn)品開(kāi)發(fā)并確保合規(guī)性。

1. 分析檢測(cè)服務(wù)

雜質(zhì)和未知鑒定

使用 LC-MS、NMR 和先進(jìn)技術(shù)識(shí)別和表征未知峰、雜質(zhì)和污染物。

降解產(chǎn)物分析

檢測(cè)和研究降解途徑,以確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和合規(guī)性。

復(fù)雜混合物表征

分離、識(shí)別和定量多組分或高度復(fù)雜的配方。

2. 方法開(kāi)發(fā)和定制解決方案

定制方法開(kāi)發(fā)

設(shè)計(jì)和驗(yàn)證根據(jù)您的特定需求量身定制的非常規(guī)分析方法。

非藥典方法設(shè)置

針對(duì)新興或新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和優(yōu)化超出藥典標(biāo)準(zhǔn)的方法。

方法轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證

將經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的方法轉(zhuǎn)移到您的內(nèi)部團(tuán)隊(duì),并支持監(jiān)管提交。

3. 調(diào)查與專業(yè)研究

配方開(kāi)發(fā)服務(wù)

調(diào)查產(chǎn)品性能故障并確定退化或污染原因。

比較和配方研究

比較配方、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手或原型,以用于研發(fā)或監(jiān)管目的。

機(jī)密、IP 敏感項(xiàng)目

NDA 支持的工作流程,嚴(yán)格符合 ISO/GMP 標(biāo)準(zhǔn),以保護(hù)專有數(shù)據(jù)。

最新案例研究

 

行業(yè)與背景:

了解我們的非標(biāo)分析解決方案如何幫助各行各業(yè)的客戶解決復(fù)雜的挑戰(zhàn)——從未知雜質(zhì)鑒定到定制方法開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品故障調(diào)查。

這些真實(shí)案例展示了我們的多技術(shù)方法、法規(guī)遵從性和經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的結(jié)果。

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工業(yè) 挑戰(zhàn) 我們的解決方案 結(jié)果

制藥行業(yè)

新藥批次在 HPLC 測(cè)試中出現(xiàn)未知峰,可能影響注冊(cè)審批

采用 LC-MS 與 NMR 技術(shù)鑒定未知雜質(zhì)及其降解途徑,并開(kāi)發(fā)非藥典專用檢測(cè)方法用于持續(xù)質(zhì)量控制。

客戶在 3 周內(nèi)獲得符合監(jiān)管要求的數(shù)據(jù),成功避免高額的生產(chǎn)延誤成本。

材料科學(xué)

特種聚合物在實(shí)際使用中出現(xiàn)無(wú)法解釋的產(chǎn)品失效,引發(fā)保修索賠。

通過(guò)多技術(shù)表面與結(jié)構(gòu)分析(FTIR、SEM、GC-MS)確定與添加劑的化學(xué)不相容性。

明確了根因并提出可執(zhí)行的材料改進(jìn)建議,使失效率降低 85%。

生物技術(shù)

復(fù)雜蛋白混合物無(wú)法通過(guò)常規(guī)方法實(shí)現(xiàn)分離與表征。

設(shè)計(jì)了結(jié)合 LC-MS/MS 與光譜技術(shù)的定制分離流程。

實(shí)現(xiàn)了蛋白組分的完整表征,支持專利申報(bào)及 FDA 注冊(cè)文件提交。

常見(jiàn)問(wèn)答

1、什么是非常規(guī)分析測(cè)試,我什么時(shí)候應(yīng)該考慮它?

非常規(guī)分析測(cè)試是指為標(biāo)準(zhǔn)或藥典方法無(wú)法解決的項(xiàng)目而設(shè)計(jì)的定制、高復(fù)雜性的實(shí)驗(yàn)室分析。在以下情況下通常需要

它:

您的產(chǎn)品是新的或高度專業(yè)化的,沒(méi)有現(xiàn)有的測(cè)試方法。

您遇到未知雜質(zhì)、意外峰值或無(wú)法解釋的性能故障。

常規(guī)質(zhì)量控制測(cè)試無(wú)法提供可作的答案。

監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求提供非藥典或研究數(shù)據(jù)以符合規(guī)定。

通過(guò)結(jié)合?LC-MS、GC-MS、NMR、ICP-MS、光譜學(xué)和多學(xué)科專業(yè)知識(shí)等先進(jìn)技術(shù),非常規(guī)測(cè)試可提供量身定制的、科學(xué)上可辯護(hù)的結(jié)果,支持研發(fā)、質(zhì)量控制和監(jiān)管提交。

 

2、你們?nèi)绾伪Wo(hù)我的樣品和數(shù)據(jù)的機(jī)密性?

我們了解我們的許多客戶都使用專有配方、新型化合物或敏感知識(shí)產(chǎn)權(quán) (IP)。保護(hù)您的機(jī)密是我們的首要任務(wù):

NDA(保密協(xié)議):在任何討論或樣品轉(zhuǎn)移之前簽名。

安全的樣品監(jiān)管鏈:所有樣品都被記錄、條形碼并儲(chǔ)存在受控訪問(wèn)設(shè)施中。

數(shù)據(jù)安全:分析數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在訪問(wèn)受限的加密服務(wù)器上。

ISO 和 GMP 合規(guī)性:我們的流程符合國(guó)際監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),確保機(jī)密性和可追溯性。

這個(gè)嚴(yán)格的框架使您能夠充滿信心地協(xié)作,因?yàn)槟滥膭?chuàng)新受到充分保護(hù)。

3、你們服務(wù)于哪些類型的行業(yè)?

我們的復(fù)雜和非常規(guī)分析解決方案支持精度和合規(guī)性至關(guān)重要的廣泛行業(yè):

制藥和生物技術(shù):藥物雜質(zhì)分析、降解產(chǎn)物研究、蛋白質(zhì)表征。

醫(yī)療器械:材料分析、可萃取和可浸出研究。

特種化學(xué)品和聚合物:產(chǎn)品故障的根本原因分析,配方開(kāi)發(fā)。

電子和半導(dǎo)體:污染識(shí)別,高純度材料驗(yàn)證。

食品和飲料:復(fù)雜的天然產(chǎn)物表征,安全性驗(yàn)證。

環(huán)境與工業(yè):痕量污染物檢測(cè)、合規(guī)性測(cè)試。

我們的多技術(shù)平臺(tái)和跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)使我們能夠適應(yīng)受監(jiān)管和非受監(jiān)管的行業(yè)。

4、非常規(guī)項(xiàng)目的典型周轉(zhuǎn)時(shí)間是多少?

周轉(zhuǎn)時(shí)間取決于樣品復(fù)雜性、方法開(kāi)發(fā)需求和法規(guī)要求:

簡(jiǎn)單調(diào)查:收到樣品后 5-7 個(gè)工作日。

中等復(fù)雜性項(xiàng)目:2-3 周,包括初步數(shù)據(jù)審查。

定制方法開(kāi)發(fā):3-6 周,具體取決于驗(yàn)證范圍和報(bào)告需求。

我們總是在提案階段提供明確的時(shí)間表,并提供進(jìn)度更新的里程碑。

緊急項(xiàng)目可能有資格進(jìn)行快速分析,具體取決于儀器的可用性和樣品準(zhǔn)備情況。

 

5、您如何處理不存在標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的項(xiàng)目?

 

當(dāng)不存在標(biāo)準(zhǔn)方法時(shí),我們的團(tuán)隊(duì)專門從事定制方法開(kāi)發(fā):

 

可行性評(píng)估:評(píng)估材料、矩陣和監(jiān)管背景。

 

設(shè)計(jì)階段:選擇適當(dāng)?shù)募夹g(shù)(例如,LC-MS、GC-MS、光譜學(xué))。

 

試點(diǎn)測(cè)試:運(yùn)行初始測(cè)試以優(yōu)化方法參數(shù)。

 

驗(yàn)證:確認(rèn)方法性能(特異性、靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度)。

 

文檔:提供監(jiān)管就緒的方法包以供將來(lái)使用。

 

此過(guò)程可確保準(zhǔn)確分析您的獨(dú)特材料,并確保數(shù)據(jù)將被全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)接受。

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6、你們能否提供適合 FDA 或 EMA 等監(jiān)管提交的報(bào)告?

絕對(duì)。我們的報(bào)告流程遵循全球監(jiān)管準(zhǔn)則,確保?FDA(美國(guó))、EMA(歐洲)和 ICH?等機(jī)構(gòu)接受:

符合 GLP/GMP 的文件:完全可追溯性和審計(jì)就緒格式。

清晰的數(shù)據(jù)呈現(xiàn):色譜圖、譜圖和詳細(xì)解釋。

非藥典方法理由:當(dāng)需要新產(chǎn)品時(shí)。

分析證書(shū) (CoA):根據(jù)要求提供。

這種級(jí)別的文檔可幫助我們的客戶簡(jiǎn)化審批流程、降低審計(jì)風(fēng)險(xiǎn)并滿足最高的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

7、項(xiàng)目如何定價(jià),哪些因素影響成本?

 

非常規(guī)分析測(cè)試的定價(jià)基于以下幾個(gè)因素:

 

分析的復(fù)雜性:所需技術(shù)數(shù)量和樣品制備難度。

 

工作范圍:無(wú)論是一次性調(diào)查還是持續(xù)監(jiān)控計(jì)劃。

 

監(jiān)管要求:合規(guī)性的其他驗(yàn)證和報(bào)告步驟。

 

周轉(zhuǎn)時(shí)間:加急項(xiàng)目可能會(huì)產(chǎn)生加急費(fèi)。

 

在任何工作開(kāi)始之前,我們都會(huì)提供透明、逐項(xiàng)的報(bào)價(jià),確保不會(huì)出現(xiàn)意外。

 

對(duì)于長(zhǎng)期客戶或大批量項(xiàng)目,可提供定制定價(jià)套餐和年度協(xié)議。

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8、如何開(kāi)始非常規(guī)分析項(xiàng)目?

入門簡(jiǎn)單且安全:

初步咨詢:通過(guò)我們的在線表格或電子郵件分享您的挑戰(zhàn)的簡(jiǎn)要描述(在分享敏感詳細(xì)信息之前簽署保密協(xié)議)。

可行性審查:我們的科學(xué)家會(huì)評(píng)估您的要求并提出分析路徑。

提案和報(bào)價(jià):您會(huì)收到詳細(xì)的計(jì)劃、時(shí)間表和成本估算。

樣本提交:安全的監(jiān)管鏈和記錄跟蹤。

分析與報(bào)告:執(zhí)行計(jì)劃并更新進(jìn)度。

最終咨詢:我們會(huì)與您一起查看結(jié)果,并為后續(xù)步驟提供建議。

這個(gè)循序漸進(jìn)的過(guò)程確保了每次的清晰度、保密性和高質(zhì)量的結(jié)果。

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恒譜生專注于食品、藥品、化妝品等企業(yè)在生產(chǎn)研發(fā)、質(zhì)量控制中的分析檢測(cè)需求。若您正面臨 “測(cè)不了、無(wú)標(biāo)準(zhǔn)” 的檢測(cè)難題,我們可依托 HPLC/GC-MS 等多譜聯(lián)用技術(shù),提供復(fù)雜基質(zhì)樣品分析、未知物解析、痕量檢測(cè)、定制方法開(kāi)發(fā)等解決方案 —— 既能補(bǔ)位常規(guī)檢測(cè),幫您降低時(shí)間成本,更能助力研發(fā)創(chuàng)新與質(zhì)量管控高效推進(jìn)。如有相關(guān)需求,歡迎聯(lián)系咨詢,為您定制專屬檢測(cè)方案!

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